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LASIK o PRK? Cuál es el adecuado para mí?

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El LASIK o queratomileusis in situ asistida con láser, es la cirugía de ojo con láser más comúnmente realizada para tratar miopia, hipermetropía y astigmatismo.  El objetivo del tratamiento es reformar la córnea para corregir el error refractivo del ojo.

La córnea es la estructura transparente en forma de cúpula en la parte frontal del ojo. La córnea refracta la luz y constituye alrededor de dos tercios de la capacidad óptica total del ojo. Alterando la curvatura de la córnea se cambia la manera en la que los rayos de luz entran en el ojo. Como resultado, los rayos de luz pueden ser enfocados adecuadamente en la retina para una visión más clara. Para gente con miopía, el láser es utilizado para aplanar la córnea. Para gente hipermétrope, la córnea se hace más abrupta. Para pacientes con astigmatismo, el láser es utilizado para suavizar la córnea de forma irregular en una forma más regular.

La capa externa de la córnea – el epitelio – es capaz de reemplazarse a sí mismo en cuestión de unos días tras haber sido dañado o extirpado. La capa más profunda de la córnea – el estroma, al contrario, es un tejido corneal permanente de muy limitada capacidad para regenerarse. El estroma, si es reformado por un láser, permanecerá de esa forma permanentemente.

En este procedimiento, una “lámina” delgada y circular es creada en la superficie de la córnea para ganar acceso al tejido corneal permanente. Esto puede ser realizado con una herramienta de corte mecánico llamada microqueratomo, o, para un caso sin bisturí, por un láser de femtosegundo. Un láser excímer es entonces empleado para retirar algo de tejido corneal para reformar la córnea. El láser excímer utiliza rayos fríos de luz ultravioleta para vaporizar cantidades microscópicas de tejido de una manera exacta para reformar la córnea con precisión. El láser excímer está controlado por ordenador y es programado en base al error refractivo del paciente. A continuación, la “lámina” es puesta en su lugar y se le permite cicatrizarse.

La cirugía de ojo LASIK es generalmente indolora y puede ser completada en minutos. Una visión mejorada puede percibirse de un día a otro.

La PRK, o queratectomía fotorrefractiva, fue el primer tipo de cirugía ocular láser para corrección de la visión y es el predecesor del popular  procedimiento LASIK.  En la PRK, no se crea ninguna “lámina”. Más bien, las células epiteliales en la superficie del ojo son simplemente extraídas. Un láser excímer es entonces utilizado para reformar la córnea tal como se hace en LASIK.

Los resultados de la corrección de la visión de la cirugía PRK son comparables a los de LASIK, pero el período de recuperación es más largo. Esto es porque el epitelio se ha extraído por completo en PRK y se necesitan unos días para su regeneración. Los pacientes de PRK también sienten mayor incomodidad y borrosidad en la visión en los primeros días tras la cirugía. La mejora en la visión también tarda más tiempo en conseguirse.

La PRK, no obstante, ofrece determinadas ventajas. La PRK al no involucrar la creación de una “lámina”, la cual contiene tejido tanto epitelial como el profundo estroma, la completa capa del estroma está disponible para tratamiento. El alcance del tratamiento es por tanto más elevado. Esto es particularmente útil para pacientes con altos niveles de miopía o para esos cuya córnea es demasiado delgada para el LASIK. PRK está también libre de riesgos de complicación en relación a la “lámina”

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Le Réflexe de Déglutition, Phases et Contrôle Neuronal, avec Animation.

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L’action d’avaler, ou la déglutition, est le processus par lequel les aliments passent de la bouche dans le pharynx puis dans l’œsophage. Aussi simple que cela puisse paraître pour les personnes en bonne santé, la déglutition est en fait une action très complexe qui nécessite une coordination extrêmement précise avec la respiration puisque ces deux processus partagent la même entrée – le pharynx. L’absence de coordination se traduirait par l’étouffement ou les fausses routes. La déglutition implique plus de vingt muscles de la bouche, de la gorge et de l’oesophage qui sont contrôlés par plusieurs aires corticales et par les centres de déglutition dans le tronc cérébral. Le cerveau communique avec les muscles à travers plusieurs nerfs crâniens.
La déglutition se compose de trois phases:
1. Phase orale ou buccale: ceci est la partie volontaire de déglutition, la nourriture est humidifiée avec de la salive et mâchée, bol alimentaire est formé et la langue le propulse à l’arrière de la gorge – le pharynx. Ce processus est sous contrôle neuronal de plusieurs aires du cortex cérébral, y compris le cortex moteur.
2. Phase pharyngée commence par la stimulation des récepteurs tactiles dans l’oropharynx par le bol alimentaire. Le réflexe de déglutition est déclenché et est sous contrôle neuromusculaire involontaire. Les mesures suivantes sont prises pour assurer le passage de la nourriture ou des boissons dans l’œsophage:
– La langue ferme la cavité buccale pour empêcher les aliments de revenir à la bouche.
– Le palais mou couvre la cavité nasale pour éviter que les aliments remontent dans le nez.
– Les cordes vocales se resserrent et bouchent les voies aériennes. L’élévation du larynx se traduit par l’abaissement de l’épiglotte et cela couvre le passage vers la trachée. Ceci est l’étape la plus importante car l’entrée de la nourriture ou des boissons dans les poumons peut être potentiellement mortelle.
– Le sphincter oesophagien supérieur s’ouvre pour permettre le passage à l’oesophage.
3. Phase oesophagienne: bol alimentaire est propulsé dans l’œsophage par péristaltisme – des ondes de contraction musculaire qui poussent le bol jusqu’à l’estomac. Le larynx descend à sa position initiale.

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Mecanismo de la Adicción a las Drogas en el Cerebro

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La adicción es un desorden neurológico que afecta al sistema de recompensa en el cerebro. En una persona sana, el sistema de recompensa refuerza comportamientos importantes que son esenciales para la supervivencia tales como comer, beber, el comportamiento sexual e interacción social. Por ejemplo, el sistema de recompensa asegura que busques comida cuando tienes hambre, porque sabes que después de comer te sentirás bien. En otras palabras, hace la actividad de comer placentera y memorable, por lo que querrás hacerlo una y otra vez cada vez que sientas hambre. Las drogas de abuso se apropian de este sistema, tornando las necesidades naturales de la persona en necesidad de drogas.

El cerebro consiste en billones de neuronas, o células nerviosas, que se comunican a través de mensajeros químicos, o neurotransmisores. Cuando una neurona es estimulada lo suficiente, un impulso eléctrico llamado potencial de acción es generado y viaja por el axón a la terminal nerviosa. Aquí, desencadena la liberación de un neurotransmisor en la hendidura sináptica – un espacio entre neuronas. El neurotransmisor luego se une a un receptor en una neurona vecina, generando una señal en ella, transmitiendo así la información a esa neurona.

Las principales vías de recompensa involucran la transmisión del neurotransmisor DOPAMINA del área tegmental ventral – el ATV – del mesencéfalo al sistema límbico y la corteza frontal. Participar en actividades agradables genera potenciales de acción en neuronas productoras de dopamina del ATV. Esto causa liberación de dopamina desde las neuronas en el espacio sináptico. Luego esta se une y estimula el receptor de dopamina en la neurona receptora. Se cree que esta estimulación por dopamina produce los sentimientos placenteros o efecto de recompensa. Las moléculas de dopamina después son removidas del espacio sináptico y transportadas de nuevo hacia la neurona transmisora por una proteína especial llamada transportador de dopamina.

La mayoría de las drogas de abuso INCREMENTAN el nivel de dopamina en la vía de recompensa. Algunas drogas como el alcohol, la heroína y nicotina indirectamente excitan a las neuronas productoras de dopamina en el ATV de modo que estas generan más potenciales de acción. La cocaína actúa en la terminal nerviosa. Se une al transportador de dopamina y bloquea la recaptación de dopamina. La metanfetamina – un psicoestimulante – actúa de forma similar a la cocaína en el bloqueo de la remoción de dopamina. Además, esta puede entrar en la neurona, en las vesículas que contienen dopamina donde desencadena la liberación de dopamina incluso en ausencia de potenciales de acción.

Diferentes drogas actúan de forma diferente pero el resultado común es que la dopamina se acumule en la sinapsis en una cantidad mucho MAYOR de lo normal. Esto causa una estimulación continua, tal vez sobreestimulación de las neuronas receptoras y es responsable de una euforia prolongada e intensa que experimentan los usuarios de drogas. Exposiciones repetitivas a oleadas de dopamina causadas por drogas eventualmente desensibilizan el sistema de recompensa. El sistema ya no es sensible a los estímulos cotidianos; La única cosa que es gratificante es la droga. Así es como las drogas cambian las prioridades en la vida de la persona. Después de un tiempo, incluso la droga pierde su habilidad para recompensar y dosis más altas son necesarias para lograr el efecto gratificante. Esto finalmente conduce a una sobredosis.

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Tuberculosis, Latent and Active Infections, with Video.

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Tuberculosis, or TB, is one of the oldest and most common infectious diseases. About one third of the world population is believed to be infected with TB. Fortunately, only about 5% of these infections progress to active disease. The other 95% of infected people are said to have a dormant or latent infection; they do not develop any symptoms, and do not transmit the disease.

Tuberculosis is caused by a rod-shaped bacterium, or a bacillus, called Mycobacterium tuberculosis. An infection is initiated following inhalation of mycobacteria present in aerosol droplets discharged into the atmosphere by a person with an active infection. The transmission process is very efficient as these droplets can persist in the atmosphere for several hours and the infectious dose is very low – less than 10 bacilli are needed to start the infection.

Once in the lung, the bacteria meet with the body’s first-line defense – the alveolar macrophages. The bacteria are ingested by the macrophages but manage to survive inside. Internalization of the bacilli triggers an inflammatory response that brings other defensive cells to the area. Together, these cells form a mass of tissue, called a granuloma, characteristic of the disease.

In its early stage, the granuloma has a core of infected macrophages enclosed by other cells of the immune system. As cellular immunity develops, macrophages loaded with bacteria are killed, resulting in the formation of the caseous center of the granuloma. The bacteria become dormant but may remain alive for decades. This enclosed infection is referred to as latent tuberculosis and may persist throughout a person’s life without causing any symptoms.

The strength of the body’s immune response determines whether an infection is arrested here or progresses to the next stage. In healthy people, the infection may be stopped permanently at this point. The granulomas subsequently heal, leaving small calcified lesions. On the other hand, if the immune system is compromised by immunosuppressive drugs, HIV infections, malnutrition, aging, or other factors, the bacteria can be re-activated, replicate, escape from the granuloma and spread to other parts of the lungs causing active pulmonary tuberculosis. This reactivation may occur months or even years after the initial infection.

In some cases, the bacteria may also spread to other organs of the body via the lymphatic system or the bloodstream. This widespread form of TB disease, called disseminated TB or miliary TB, occurs most commonly in the very young, the very old and those with HIV infections.

Tuberculosis is generally treatable with antibiotics. Several antibiotics are usually prescribed for many months due to the slow growth rate of the bacteria. It’s very important that the patients complete the course of the treatment to prevent development of drug-resistant bacteria and re-occurrence of the disease.

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Atrial Septal Defects, with Video.

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Atrial septal defect, or ASD, is a congenital heart defect in which blood flows abnormally between the two atria of the heart. Normally, the atria are separated by a wall called the interatrial septum. In ASD patients, this septum is defective allowing blood flow between the two chambers.

During fetal development, when the interatrial septum is being formed, a small passageway called the “foramen ovale” is left open to allow the blood to bypass the non-functional fetal lungs while the fetus obtains oxygen from the mother’s placenta. At birth, as the lungs become functional, the changes in pressures between the two sides of the heart force the opening to close. However, in as many as one fourth of all adults, this opening does not close properly resulting in ASDs.

The severity of a defect is measured by a net flow of blood, or a SHUNT. A shunt can be in either direction. Commonly, the condition starts as a “left-to-right-shunt” due to significantly higher blood pressure in the left side of the heart. This is because the left side has to pump blood all over the body while the right side only needs to send it to the lungs. Fortunately, in a majority of people the defect is relatively small; the shunt is negligible and does not cause any symptoms. When the defect is large, a clinically significant left-to-right blood flow may overload the right side of the heart, resulting in its enlargement and eventually right side heart failure.

Without treatment, other complications may also occur. As the right ventricle continuously pumps more blood to the lungs, the entire pulmonary vasculature may be overloaded and pulmonary hypertension may result. Pulmonary hypertension, in turn, would force the right ventricle to generate even higher pressures to overcome the high pressure in the lungs. In some cases, this vicious cycle may cause the blood pressure in the right side of the heart to increase to a GREATER level than that of the left side. If this happens, the shunt will reverse its direction; a “right-to-left shunt” will result; the oxygen-poor blood will flow from the right atrium to the left atrium and will be sent to all tissues of the body. Fortunately, this complication, called the Eisenmenger syndrome, usually develops over many years and occurs only in a small percentage of people with large atrial septal defects.

Small ASDs do not cause any symptoms and may not require treatment. In fact, many small defects close on their own during early childhood. Large atrial septal defects that cause clinically significant symptoms usually require surgical closure. As a general rule, the earlier in life the surgery is performed, the higher the success rate and the lesser complications presented.

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Arteriovenous Malformation (AVM) and Embolization Treatment

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An arteriovenous malformation or an AVM is an abnormal formation of blood vessels connecting arteries and veins, BYPASSING the capillary system. The blood vessels of an AVM are commonly dilated and weakened due to high blood pressure and an AMV may bleed. Bleeding from an AVM may cause damage to surrounding brain tissue and result in a hemorrhagic stroke.
An AVM can develop anywhere in the body but occurs most often in the brain or spine. AVMs are mostly congenital but not hereditary. They are believed to form during embryonic or fetal development.
AVM embolization is an endovascular treatment aimed to block blood flow in to an AVM and therefore reduce the risks of AVM bleeding.
In this procedure, a catheter is inserted through the femoral artery at the groin and threaded all the way to the brain AVM. The catheter is used to inject a special glue into the AVM. The glue hardens when it comes into contact with the blood and seals off the AVM from the blood flow.
AVM blood vessels do not supply normal brain tissue and therefore their blockage will not have any consequences on the patient.
AVM embolization is rarely successful on its own. It is useful, however, in conjunction with other procedures such as surgery or radiation. Performing AVM embolization PRIOR to surgical removal helps to reduce significantly the risk of AVM bleeding during surgery.

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LASIK or PRK? Comparison of Procedures, with Video.

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LASIK, or “laser-assisted in situ keratomileusis,” is the most commonly performed laser eye surgery to treat myopia, hyperopia and astigmatism. The goal of the treatment is to reshape the cornea to correct the refractive error of the eye.

The cornea is the transparent dome-shaped structure in front of the eye. The cornea refracts light and accounts for about two-thirds of the eye’s total optical power. Altering the curvature of the cornea changes the way light rays enter the eye. As a result, the light rays can be focused properly onto the retina for clearer vision. For nearsighted people, the laser is used to flatten the cornea. For farsighted people, the cornea is made steeper. For patients with astigmatism, the laser is used to smooth the irregularly-shaped cornea into a more regular shape.

The outer layer of the cornea – the epithelium – is capable of replacing itself within a few days after being damaged or removed. The deeper layer of the cornea – the stroma, on the contrary, is a permanent corneal tissue with very limited regenerative capacity. The stroma, if reshaped by a laser, will remain that way permanently.

In this procedure, a thin, circular “FLAP” is created in the surface of the cornea to gain access to the permanent corneal tissue. This can be done with a mechanical cutting tool called a microkeratome, OR, for a blade-free experience, by a femtosecond laser. An excimer laser is then used to remove some corneal tissue to reshape the cornea. Excimer laser uses cool ultraviolet light beams to vaporize microscopic amounts of tissue in a precise manner to accurately reshape the cornea. The excimer laser is computer-controlled and is programmed based on the patient’s refractive error. The flap is then laid back in place and is allowed to heal.

LASIK eye surgery is mostly painless and can be completed within minutes. Improved vision can usually be seen overnight.

PRK, or photorefractive keratectomy, was the first type of laser eye surgery for vision correction and is the predecessor to the popular LASIK procedure.  In PRK, NO flap is created. Rather, the epithelial cells on the eye surface are simply removed. An excimer laser is then used to reshape the cornea just like it does in LASIK.

The vision correction outcomes of PRK surgery are comparable to those of LASIK, but the recovery period is longer. This is because the epithelium is completely removed in PRK and it takes a few days to regenerate. PRK patients also have more discomfort and haziness of vision in the first few days after the surgery. Improved vision also takes longer to achieve.

PRK does, however, offer certain advantages. Because PRK does not involve creation of a flap, which contains both epithelial and deeper stromal tissue, the entire thickness of the stroma is available for treatment. The treatment range is therefore higher. This is particularly useful for patients with high levels of myopia or for those whose cornea is too thin for LASIK. PRK is also free of flap-related complication risks.

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O trajeto do fluxo sanguíneo pelo coração, com animação.

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O sangue pobre em oxigênio do nosso corpo volta para o átrio direito do coração. Sangue da parte superior do corpo volta através da veia cava superior, sangue da parte inferior do corpo volta pela veia cava inferior. Quando o átrio direito se enche de sangue, ele contrai, a válvula tricúspide abre e o sangue é bombeado para o ventrículo direito do seu coração. Quando o ventrículo direito está cheio, a válvula tricúspide fecha para evitar que o sangue volte a entrar no átrio. O ventrículo direito contrai, a válvula pulmonar abre e o sangue é bombeado para a artéria pulmonar e para os pulmões. A válvula pulmonar fecha para o sangue não voltar para o ventrículo.
O sangue rico em oxigênio, proveniente dos pulmões, volta pelas veias pulmonares para o átrio esquerdo do coração. Quando o átrio esquerdo está cheio de sangue, ele contrai, a válvula mitral abre e o sangue é bombeado para o ventrículo esquerdo do seu coração. Isso ocorre ao mesmo tempo que o átrio direito bombeia sangue para o ventrículo direito no outro lado do coração. Quando o ventrículo esquerdo está cheio, a válvula mitral fecha, a válvula aórtica abre, o ventrículo esquerdo contrai e o sangue rico em oxigênio é bombeado para a artéria aorta para que chegue a todas as partes do seu corpo. Isso acontece ao mesmo tempo que o ventrículo direito bombeia sangue para a artéria pulmonar, no outro lado do coração. A válvula aórtica fecha rapidamente para que o sangue não entre de volta no coração. Enquanto isso, os átrios já se encheram de sangue e o ciclo se repete.

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O Sistema de Condução do Coração e Relacionamento com ECG, com Animação.

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O Sistema de condução do coração é composto pelos seguintes componentes:
– Nódulo sinoatrial, ou nódulo SA, localizado no átrio direito perto da entrada da veia cava superior. Este é o marca-passo fisiológico do coração. Este é responsável por todo o batimento cardíaco e determina a frequência cardíaca. Os impulsos elétricos do nódulo SA propagam-se por ambos os átrios e estimulam a sua contração.
– O nódulo atrioventricular, ou nódulo AV, localizado no outro lado do átrio direito, perto da válvula atrioventricular. O nódulo AV serve como um portal elétrico para os ventrículos. Este atrasa a passagem de impulsos elétricos para os ventrículos. Este atraso assegura que os átrios já expulsaram todo o sangue para os ventrículos antes de estes contraírem.
– O nódulo AV recebe sinais do nódulo SA e envia-os para o feixe atrioventricular– feixe de His.
– Este feixe é dividido em dois ramos, o ramo direito e o ramo esquerdo que conduzem os impulsos até o ápice do coração. Os sinais são então enviados para as fibras de Purkinje, virando para cima e propagando-se pelo miocárdio ventricular.
A atividade elétrica do coração pode ser registrada sob a forma de eletrocardiograma, ECG ou EKG. Um ECG é um registo composto de todos os potenciais de ação produzidos pelos nódulos e células do miocárdio. Cada onda ou segmento do ECG corresponde a um certo evento do ciclo elétrico cardíaco.
Quando os átrios estão cheios de sangue, o nódulo SA dispara, sinais elétricos propagam-se através dos átrios e levam-nos a despolarizarem. Isto é representado pela onda P no ECG. A contração atrial, ou sístole atrial começa cerca de 100 milissegundos depois do início da onda P.
O segmento PQ representa o tempo de condução do impulso elétrico desde o nódulo SA até o nódulo AV (NAV).
O complexo QRS marca o disparo do nódulo AV e representa a despolarização ventricular:
– A onda Q corresponde à despolarização do septo interventricular
– A onda R é produzida pela despolarização da massa principal dos ventrículos
– A onda S representa a última fase da despolarização ventricular na base do coração.
– A repolarização atrial também ocorre durante este tempo, mas o sinal é ofuscado pelo grande complexo QRS.
O segmento ST reflete o platô do potencial de ação do miocárdio. Isto acontece quando os ventrículos contraem e bombeiam sangue.
A onda T representa a repolarização dos ventrículos imediatamente antes do relaxamento ventricular, ou diástole ventricular.
O ciclo repete-se a cada batimento cardíaco.

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Reflejo de la Deglución, Fases y Descripción General del Control Neural, con Animación.

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Tragar, o deglución, es el proceso mediante el cual la comida pasa desde la boca, a través de la faringe y hacia el esófago. Tan simple como podría parecer a las personas sanas, la deglución es en realidad una acción muy compleja que requiere de una coordinación extremadamente precisa con la respiración, ya que estos dos procesos comparten la misma entrada – la faringe. Fallas en la coordinación pueden resultar en atragantamiento o broncoaspiración. La deglución involucra más de veinte músculos de la boca, garganta y esófago que son controlados por diversas áreas corticales del cerebro y por los centros de la deglución en el tallo cerebral. El encéfalo se comunica con los músculos a través de varios nervios craneales.
La deglución consiste en tres fases:
1. La fase oral o bucal: Esta es la parte VOLUNTARIA de la deglución, la comida es humedecida con saliva y es masticada, el bolo alimenticio se forma y la lengua lo empuja hacia la parte posterior de la garganta – la faringe. Este proceso está bajo el control neural de diferentes áreas de la corteza cerebral incluyendo la corteza motora.
2. La fase faríngea empieza con la estimulación de receptores táctiles en la orofaringe por el bolo alimenticio. El reflejo de la deglución es iniciado y está bajo control neuromuscular INVOLUNTARIO. Se toman las siguientes acciones para asegurar el paso de comida o bebida hacia el esófago:
-La lengua bloquea la cavidad oral para prevenir que la comida se devuelva a la boca. -El paladar blando bloquea la entrada a la cavidad nasal. -Las cuerdas vocales se cierran para proteger la vía aérea a los pulmones. La laringe es halada hacia arriba y la epiglotis se rebate hacia atrás CUBRIENDO la entrada hacia la tráquea. Este es el paso más importante ya que la entrada de comida o bebida en los pulmones puede ser potencialmente peligrosa para la vida.
-El esfínter esofágico superior se abre para permitir el paso hacia el esófago.
3. La fase esofágica: El bolo alimenticio es impulsado en el esófago por peristalsis – una onda de contracción muscular que empuja el bolo por delante de esta. La laringe se mueve hacia abajo de nuevo a su posición original.

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